原文發表於2021/7/23《多維新聞》 圍繞著台灣疫苗廠商高端疫苗風波未曾間斷，尚未完成臨床二期實驗便簽署訂單，在國際已有可用疫苗的情況下仍不進行正規的臨床三期實驗，取得正規的藥證，而是接受台灣食藥署為其量身打造的審核標準，「領先於世界」使用免疫橋接的方式取得緊急使用授權（EUA）。